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赴美就医:疾病控制率100%,“最棘手的肺癌”有望迎来靶向药

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近日举行的IASLC 2019世界肺癌大会(WCLC 2019)上,一项测试KRAS抑制剂AMG 510毒性的临床试验表明,在晚期非小细胞肺癌患者中,AMG 510对KRAS G12C突变患者显示出早期有潜力的抗肿瘤活性,且副作用很少。这项1期临床试验吸引了业界众多的关注,是本次大会最瞩目的研发项目之一,也让不少赴美就医的肺癌患者兴奋不已。

KRAS是一种鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,在细胞内充当分子开关,与受体酪氨酸激酶激活和细胞内信号传导有关。KRAS G12C突变被认为是驱动肿瘤形成的一个致癌因素,这种突变存在于大约14%的肺腺癌患者和11%的非小细胞肺癌患者中。KRAS突变被称为 最难对付的突变 ,直接针对KRAS靶点原位研发药物难度很大。很多研究此前试图攻克这个堡垒,但都以失败告终。EGFR抑制剂都已开发到了第四代,让无数赴美就医的患者获益。但目前,还没有针对KRAS突变获批的靶向方法。

为了测试AMG 510的安全性和毒性,圣路易斯华盛顿大学医学院Siteman癌症中心拉玛斯瓦米 戈文丹博士和他的同事招募了76名接受过标准治疗的局部晚期或转移患者。在可评估的患者中有13名接受每日960mg目标剂量,其中7名(54%)在一个或多个时间点达到部分反应,6名(46%)病情稳定,疾病控制率为100%。34名NSCLC患者均未发生剂量限制毒性和导致停药的不良事件,其中27名患者仍在接受治疗。

据悉,FDA已授予AMG 510快速通道资格,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治NSCLC患者,值得赴美就医的肺癌患者期待。

汉鼎好医友指出,KRAS G12C突变型肺腺癌是NSCLC最大的亚群之一。AMG 510表现出喜人的抗癌活性,这意味着,在不久的将来,这类赴美就医的患者终于有望迎来口服靶向治疗方法。期待该疗法早日获批,造福更多肺癌患者。

汉鼎好医友提醒,从AMG 510可见,美国新疗法临床试验很多。不过,临床试验阶段的新疗法也存在一定风险。此外,赴美就医目前仍存在较高的费用门槛,对患者身体条件也有较高的要求。国内患者在考虑赴美就医时,不妨先通过当地医院的 好医友国际医疗中心 与美国专家 面对面 远程会诊,得到美国专家多学科治疗方案后,再做决定。

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